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中质捷致力于与每一位客户成为朋友,公司在为客户提供服务以后,都会与客户建立一种长期的联系,并指定专门的服务人员跟踪服务,客户的任何问题都随时可以向我们咨询,确保客户无任何后顾之忧。 培训讲师均具有大型跨国企业多年工作经验,以及数百家企业服务经验,能将客户的需求转变为切实可行的解决方案,并能够将国际一流企业的最佳实践传递给客户!

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助力企业发展,提供适合企业运行的体系认证咨询服务

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为企业提供“战略管理、运营管理、资本管理”的专业咨询服务

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为企业提供满足市场需求的各类产品认证辅导

热门产品

Popular product

IATF16949汽车行业质量管理体系认证

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IATF16949认证旨在帮助您的组织符合全球汽车行业的严格标准,IATF16949认证帮助您从竞争中脱颖而出,提高生产效率,增加产品收益。IATF16949认证适用于世界范围内各种汽车零部件的制造过程,表明组织对满足客户需求、提高产品质量和经济效益的承诺。
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从零配件供应商、车联网运营服务商,到云厂商、高精地图厂商,甚至是保险公司等等汽车行业相关企业,都需要数据分析技术支持,特别是随着欧盟《通用数据保护条例》(简称GDPR)的生效,数据安全愈发受到重视。
ISO 22163:2023铁路行业质量管理体系认证

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新版ISO 22163标准是以ISO/TS 22163:2017为基础,对原有内容进行了局部的修订、升级,如:把产品安全要求被整合进质量要求中、修订了能力管理、澄清了RAMS/LCC要求、修改了强制绩效指标(PI)等。
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本文详细介绍了ISO45001职业健康安全管理体系认证的相关信息,包括认证的背景、定义、益处、申请条件、所需资料、认证流程、费用构成以及如何选择认证机构等。ISO45001认证对于企业提升安全管理水平、减少工伤事故和职业病、降低经营风险非常重要
ISO13485医疗器械质量管理体系认证

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全面解析 ISO26262 道路车辆功能安全认证,详解认证定义、ASIL 等级、体系与产品认证内容、适用企业、申请前提、流程周期、费用、发证机构、认证要求及难度,一站式解答企业体系、质量管理人员关心的各类取证疑问。
IATF16949:2016体系内审员培训

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为企业培养合格的内部审核员,通过高质量的内部质量审核,提升体系运行有效性。通过高度参与和实际案例相结合的授课模式深化对IATF16949:2016版质量管理体系要求的理解。掌握IATF16949:2016技术规范要求、内审的过程与审核原理和技巧。通过培训、讨论、练习和案例研究,加强学员对课程知识的理解和应用。
ISO9001:2015质量管理体系内审员培训

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中质捷提供形式多样化的ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训课程,通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作,还能完善本组织所建立的质量管理体系,对改进产品质量、过程质量、体系质量起着推动和促进作用!
ISO14001:2015环境管理体系内审员培训

ISO14001:2015环境管理体系内审员培训

随着贯标认证工作的深入,企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。内审员能够按照内审的程序开展内审工作,帮助企业发现体系运行过程中的问题并完善本企业已建立的环境管理体系,对企业污染预防及改进在环境管理方面的绩效起到有效的促进作用。
ISO45001:2018内审员培训

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随着ISO 45001:2018国际标准的正式发布,职业健康安全贯标认证工作必将进一步深入,企业需要一批具备良好素养和能力的职业健康安全管理体系内审员。本课程旨在为企业培养大批合格的职业健康安全内审员,确保审核的有效性和效率,坚持审核的客观性、独立性和系统性而开设的内审员培训课程。
ISO9001&ISO14001&ISO45001整合内审员培训

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ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001管理体系的标准在管理思想、核心理念、结构框架、标准要素等内容上有很强的关联性,在体系的运行模式、文件的架构上是基本相同或相似的,这样就为ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001一体化管理体系的建立和实施提供了可能,同时内部审核也可以按照此思路进行。
五大核心工具培训

五大核心工具培训

五大工具培训课程特别组织为推行IATF 16949:2016或认证目的培训。学员将学习到IATF 16949:2016要求的五大核心工具的理论,及其在汽车行业质量控制中的应用方法。
VDA6.3(2023版)培训

VDA6.3(2023版)培训

本课程是为组织推行IATF 16949,进行过程审核提供有效的审核方案,满足三方认证要求,以及内部改善的必要需求,同时为组织员工了解VDA系列审核标准架构,为客户审核提供一致语言平台,为理解和满足客户需求提供技术支撑,也为供应商审核提供解决方案。本次课程按照汽车行业过程方法逐步展开,带着案例分享、团队模拟练习,达到理解和会用的目的。同时本次课程将简介VDA6.3 2023版与2016版之间的差异点,并通过理论结合实际演练以帮助学员及企业顺利完成转版工作。
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训

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随着医疗器械贯标认证工作的深入,企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作,完善本企业建立的医疗器械质量管理体系,这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。
SEDEX/SMETA验厂

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详解 SEDEX/SMETA 验厂全流程,清晰区分 SEDEX 与 SMETA,涵盖 2P/4P 审核要求、标准、费用、文件清单及结果评级。分享实操通关技巧,帮企业体系与质量管理人员快速掌握验厂要点,守住合规红线,高效通过审核,打通欧美供应链准入通道。
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BSCI验厂是进入欧洲供应链的关键通行证。本文用最易懂的方式,解析BSCI认证本质、核心验厂内容、费用构成、完整流程及A-E等级规则,帮助企业了解如何一次性通过审核,避免重复验厂,有效降低外贸成本与风险。
比亚迪(BYD)验厂/供应商自评/审核清单/二方审核

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比亚迪验厂目的在于评估供应商的质量体系是否符合 BYD(比亚迪)的质量体系要求。BYD(比亚迪)质量体系的审核是建立在 1SO9001 质量标准上的,但也包括BYD附加的具体要求。
EcoVadis认证/EcoVadis评估

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EcoVadis并非传统的“审核认证”,而是一个基于云平台的在线评估系统。它起源于法国,旨在帮助企业评估其供应商在可持续发展方面的表现。该评估的核心在于“证据”。评估不依赖现场审核,而是要求企业通过在线平台提交详细的问卷和大量支持性文件。 客服热线:17751194211(微信同号)
WCA验厂辅导

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WCA验厂是由Intertek开发的社会责任审核,本文全面解析含义、评分标准(绿色85分、黄色71分起)、零容忍红线(童工、消防等)、费用、五大模块、流程、报告及有效期,为外贸企业提供一站式合规指南,助您顺利通过审核赢得订单。
迪士尼Disney验厂

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清晰讲解迪士尼验厂定义、费用、标准、要求、工时、审核清单、流程、报告有效期及官方指定审核机构,内容浅显易懂,帮企业快速掌握 Disney 验厂核心要点,顺利通过审核并获取 FAMA 授权,解决外贸工厂验厂痛点。
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反恐验厂怎么做?本文详解C-TPAT、SCAN等标准区别,整理实体安全、人员培训、监控记录等八大审核内容,附必备资料清单、评分规则、费用预算及时间周期,出口美国企业必备,体系人员一看就懂。
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聚焦沃尔玛 / Wal-Mart 验厂干货,通俗解析验厂定义、三大模块、流程、标准、资料清单等核心内容,避开高大上理论,适配企业体系 / 质量人员需求,涵盖审核机构、周期、提分技巧及常见坑,助力企业日常合规,高效通过验厂、稳定对接沃尔玛供应链。
CRCC中国铁路产品认证

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CRCC开展的产品认证工作在国家认证认可监督管理委员会的领导下,按专业领域分别受铁路产品认证公正性管理委员会和城轨装备认证工作委员会的公正性监督管理,以及中国认证机构国家认可管理委员会(CNAS)的指导和监督。
医疗CE认证、FDA注册

医疗CE认证、FDA注册

自2019年新冠疫情爆发至今,虽然中国国内疫情防控已见成效,但是放眼全球,海外抗疫形势依然严峻。疫情常态化下,全球对于防疫物资的需求高居不下。
MDR欧盟医疗器械条例

MDR欧盟医疗器械条例

欧盟医疗器械法规MDR的主要目的是确保更好地保护公共健康和患者安全。总的来说,新法规将更加关注临床性能、更好的医疗器械可追溯性和对患者更大的透明度。这意味着将对进入欧洲市场的医疗器械实施更严格的限制,对行业从事者提出了更高的要求。
美国FDA510(k)注册

美国FDA510(k)注册

根据510K章节的法案要求,凡是把一些规定的器械引入美国市场,都要求满足这个法案,那些不豁免510k的I类或II类或III类医疗器械,都必须做“产品上市登记”,所以这个产品上市登记,就是通常我们称做的FDA510(K)认证。
知识产权贯标

知识产权贯标

为建立企业知识产权工作的规范体系,认真贯彻落实《国家知识产权战略纲要》,加强对企业知识产权工作的引导,指导和帮助企业进一步强化知识产权创造、运用、管理和保护,增强自主创新能力,实现对知识产权的科学管理和战略运用,提高国际、国内市场竞争能力
医疗器械唯一标识UDI

医疗器械唯一标识UDI

UDI(Unique Device Identification)医疗器械唯一标识,是一种在医疗器械产品或者包装上附载的,由数字、字母或者符号组成的代码,用以对医疗器械进行唯一性识别。 完整的UDI系统包括唯一标识、数据载体和数据库三部分。唯一标识是医疗器械产品的电子身份证;数据载体是存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介;数据库是储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗器械CE认证之SRN编码注册

医疗器械CE认证之SRN编码注册

欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放,这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。目前欧盟EUDAMED数据库系统的注册板块已经开放,制造商可以申报SRN代码。
CCC中国强制认证

CCC中国强制认证

CCC为英文ChinaCompulsoryCertification的缩写,意为 "中国强制认证",也可简称为"3C",认证标志是"目录"中产品准许其出厂销售、进口和使用的证明标记。

战略部署

Strategic deployment

企业在全国有5大战略地区:分别为京津冀地区、山东地区、长江三角洲、珠江三角洲、湖北地区等。

 

企业成立8大市场中心:分别为北京、济南、青岛、江苏、宁波、上海、武汉、深圳等。

 

企业在全国有20多家办事处,为客户提供全国性的服务和本土化的解决方案。

战略部署

Strategic deployment

 

企业在全国有5大战略地区:分别为京津冀地区、山东地区、长江三角洲、珠江三角洲、湖北地区等。

企业成立8大市场中心:分别为北京、济南、青岛、江苏、宁波、上海、武汉、深圳等。

企业在全国有20多家办事处,为客户提供全国性的服务和本土化的解决方案。

 

服务流程

Service Process

收集需求

 

1.顾客需求交流    2.量身定制服务方案

收集需求

Collect demand

1. 顾客需求交流

2. 量身定制服务方案

 

 

签订合同

Signing the contract

1. 需求分析

2. 敲定细节

3. 规划安排

4. 签订合同

项目安排

Project arrangement

1. 项目安排

2. 人员安排

3. 排期确定

 

项目执行

Project implementation

1. 现场咨询

2. 审核安排

3. 审核通过

4. 项目结案

服务客户

Customer service

6880+ 企业客户

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50+ 咨询师

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800+ 经典案例

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企业优势

Business advantage

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我们是一家

专业、职业的咨询服务公司

 

——

将客户的需求转变为切实可行的解决方案,把国际一流企业的最佳实践经验传递给客户,我们注重服务质量与成果,以“全心全意为客户服务”为服务宗旨。

雄厚的技术实力

 

具有专业、专职咨询专家( 审核员)超过50人,并可以自由调配,以满足不同客户需求。

便捷优质的服务

 

企业在全国有20多家办事处,为客户提供全国性的服务和本士化的解决方案。

一站式解决方案

 

为客户提供包括咨询、审核、培训、精益生产等一系列综合解决方案,以解决客户的后顾之忧。

丰富的培训课程

 

定期举办各种类型的公开&上门培训课程,是企业培训方面最好的合作伙
伴。

团队介绍

team introduction

Aria Huang

 

背景及专业业资质:

  • 中国海洋大学硕士
  • TISAX、ISO27001、ISO20000资深咨询师&讲师; 
  • Lean 6 Sigma BB 
  • 大型企业500强企业质量管理经验,丰富目先进的企业管理理念及技术 

 

咨询及培训特点:

黄老师在中外大型企业积累了非常丰富的供应链,质量管理工具培训及管理咨询的实战经验。在深入理解了中外大型企业在战路、执行、工具、理念领域的精髓的基础上,为客户量身定制培训课程内容并提供持续的教练辅导服务,从先进的管理技术中借鉴符合企业自身发展需要的内容,与客户共同拓展管理思路。

在为客户提供指导服务过程中,善于观察和分析,为客户的管理体系进行全面、系统和专业的诊断,并借鉴行业中的最佳实践为客户提供增值的建议以推动企业的持续改善,从满足客户要求、以及增值角度来策划和实施质量管理的策略和方法。

Anne Zhao

 

背景及专业资质:

  • 中国海洋大学 硕士学位 
  • 高级培训师 
  • CCAA注册审核员(ISO 9001、ISO14001) 
  • VDA-QMC认可VDA6.3过程审核员 
  • IATF16949体系咨询师 
  • 五大核心工具培训师 
  • 熟练掌握和应用项目管理、产品设计、工艺设计的流程和相关工具 
  • 熟练掌握和应用质量管理的相关理念和工具

 

咨询及培训特点:

作为一名实战派企业基层管理资深培训讲师,良好的形象、优雅的礼仪风范、思维敏捷、反应迅速,具有的开拓创新精神使赵老师在学员中获得一致好评。

一直以来,她将她的理念与经验与学员们分享,帮助学员丰富自我,实现自我。她充满灵性、激情洋溢的讲授改变了许多人的管理理念和管理方法,被她的学员们推崇为最受欢迎的讲师之一。

Tina Quan

 

背景及专业资质:

  • 青岛大学 学士 
  • 中级培训师 
  • FSC咨询师 
  • 社会责任验厂培训师

 

咨询及培训特点:

从客户实际情况出发,以“简单、实用、有效”为基本原则,追求理论与实际的顺畅结合。

追求有形效果和无形收益的结合,强调以人为本的长远的企业利益,不仅完成单个咨询项目,更注重“人”培养,提高人员能力,确保项目成果可持续维持。

重重视“会”(讲、演、练)、“做”(模拟、实施、检查)、“好”(成本、效率、实用),追求项目落地的有效性,深入基层实践,以长期的效果为考核依据,得到企业的高、中、基层 管理者以及技术人员、执行人员的广泛认同。

Vincent Zhu

 

背景及专业资质:

  • 青岛理工大学 电子信息科学与技术 学士
  • 2006年~2013年任职富士康物理实验室工程师
  • 2013年~2021年任职富士康电镀课主管
  • 实战型培训师

 

咨询及培训特点:

专注ESD静电控制、MSD湿敏元件控制、CRM洁净间管理、IPC-A-610电子组件的可接受性工艺标准、6S/5S现场管理中基层班组长、安全、生产、质量管理、团队建设、TTT培训师培训、制造电子技术等研究;

咨询注重将企业情况与标准结合:严格按前期洽谈意向、体系诊断、建立方针目标、体系策划、标准培训、文件编写、全员贯标、标准执行、内部审核、管理评审、认证准备、审核辅导、后续服务的标准咨询流程操作。

 

Andy Liang

 

背景及专业资质:

  • 高级培训师
  • FSC体系咨询师
  • FSSC22000体系咨询师
  • 5S现现场管理专家
  • 熟练掌握和应用项目管理、产品设计、工艺设计的流程和相关工具
  • 熟练掌握和应用质量管理的相关理念和工具

 

咨询及培训特点:

作为一名实战派企业基层管理资深培训进师,良好的形象、优雅的礼仪风范、思维敏捷、反应迅速,具有的开拓创新精神在学员中获得一致好评,一直以来,他将他的理念与经验与学员们分享,帮助学员主富自我,实现自我。 

在为客户提供指导服务过程中,善于观察和分析,为客户的管理体系进行全面、系统和专业的诊断,并借鉴行业中的最佳实践为客户提供增值建议以推动企业的持续改进。

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