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医疗器械CE认证之SRN编码注册

 

欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放,这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。目前欧盟EUDAMED数据库系统的注册板块已经开放,制造商可以申报SRN代码。

 

 

务介绍

 


 

欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放,这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。目前欧盟EUDAMED数据库系统的注册板块已经开放,制造商可以申报SRN代码。

SRN(注册码)全称是Single Registration Number,是每个经济运营商在EUDAMED以及相关官方文件和报告上的身份标识。SRN号是企业的身份证,非常重要,须尽快申请 。

 

 


 

SRN是如何构成的

 


 

所有SRN号码的结构均为:国家代码+经济运营商角色代码+9位数字编码。
若某SRN号码显示为:CN-MF-000000001

分析:CN则代表China,MF代表Manufacture,后9位为制造商编号。表明这是一家来自中国的制造商,其制造商编号是000000001。

 

医疗器械CE认证SRN(图2)

 


谁需要申请SRN

 


 

SRN适用的经济运营商角色包括:制造商、欧盟授权代表、组合器械生厂商和进口商。需要特别关注的是,对于同一家企业承担不同的经济运营者角色,需要申请单独的SRN号码。出口商,分销商等角色不需要申请SRN号码。

 

医疗器械CE认证SRN(图3)


 

SRN怎么申

 


 

1.非欧盟经济运营商填写,同时创建账号;

2.非欧盟经济运营商在EUDAMED申报系统中提交上述的2份文件以完成注册申请;

3.非欧盟制造商的申请首先会由其授权代表进行评估确认,然后转交主管当局审批;

4.主管当局审批通过后发放SRN号码。

 

医疗器械CE认证SRN(图5)

 

 

常见问题


 

Q:告知经济运营商SRN只通过EUDAMED还是也通过邮件?

A:将会通过邮件通知经济运营商SRN已发放,邮件中不会出现SRN码,可以通过邮件中的链接到EUDAMED 网站查看SRN码。

 

Q:EUDAMED模拟平台使用的是虚拟SRN吗(还是在EUDAMED Actor注册模块发放的SRN)?

A:EUDAMED的模拟平台只使用虚拟数据练习和测试,其发放的任何SRN都是虚拟的,只用于EUDAMED模拟平台测试,不能引用到任何官方文件里。

作为欧盟境外的制造商(就是所有的中国制造商)申请SRN前需要明确自己的欧代,签订欧代协议。因为在EUDAMED递交的资料是需要欧代确认,再由欧代所相关的分管当局批准通过。

 



服务优势

Service Advantages

中质捷成立于2014年,是国内领先的企业管理咨询服务机构,业务覆盖全国并拓展至德国、美国、日本等十余个国家,累计服务客户超5000家。公司以“为客户创造价值,助力每一家客户持续成功”为使命,在山东、长三角、珠三角设立核心业务基地,并建有青岛技术研发中心,汇聚115名专业人才(本科及以上学历占比85%),致力于通过技术革新与定制化服务,助力客户实现持续成功。

 

公司核心优势包括专业团队、高效服务与行业深耕60余位全职咨询师及讲师均具备跨国企业与多行业服务经验,提供从体系认证(如ISO三体系、IATF16949汽车标准、AS9100航空体系等)到流程优化的一站式解决方案,覆盖汽车、航空航天、医疗、能源等20余个领域。通过“一对一服务团队”模式,确保客户需求快速响应,并辅以目标保障、免费答疑、行业资讯分享等持续支持,助力企业提升管理效能。

 

中质捷组建了涵盖项目总监、技术专家、客服监管的专业团队,确保项目全流程高效落地。同时提供多元培训服务,包括ISO内审员课程、行业工具培训(如VDA6.3、五大工具)及定制化企业内训,通过线上线下结合的方式赋能客户。

 

凭借扎实的行业积累与创新服务模式,中质捷已成为多领域企业管理升级的合作伙伴。

 

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