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PPWR怎么做
PPWR（Regulation (EU) 2025/40）合规怎么做？本文给出口企业一张可落地的六步操作清单：从包装盘点到EPR注册、检测到符合性声明，逐环拆解，帮体系工程师把“法规”变成“待办”。
PPWR合规主线就一句：让投放欧盟的每件包装“可注册、可检测、可声明”。下面用六步把它变成可执行的待办。 □ 列出所有输欧包装，按销售/运输/电商、接触敏感/非敏感、材质分类。 □ 建立台账（材质、重量、供应商、再生含量现状）。 对照三条硬线： □ Article 5 物质：重金属四项≤100mg/kg，食品接触PFAS受限。 □ Article 6 可回收：2030起须达A/B/C级。 □ Article 7 再生含量：塑料包装2030起掺PCR。 □ 重金属四项（铅镉汞六价铬）：约¥1,000–3,000/批次，需ISO 17025报告。 □ PFAS、可回收性、PCR按产品加测。 □ 在每个销售国PRO注册（德国LUCID、法国ADEME、意大利CONAI等）。 □ 非欧盟主体委任授权代表（Article 45）。 □ 周期：德国4–8周，法意2–4周，宜早启动。 □ 每类包装出具EU DoC（Annex VIII）。 □ 技术档案含物料清单、检测报告、可回收评估、EPR证明，保存5–10年。 □ 年度EPR续报；包装变更即更新DoC；跟踪2028/2030/2035/2038节点。 问：先做哪一步最省钱？ 答：盘点+差距分析。很多包装已接近合规，避免盲目改造。 问：EPR注册能一国通用吗？ 答：不能，按国别独立注册（Article 44）。 问：DoC谁出？ 答：制造商/进口商自行出具，技术档案备查。 问：检测报告长期有效吗？ 答：材料不变长期有效；换料需重测。 问：跨境直销没欧盟公司怎么办？ 答：必须委任各国授权代表代办EPR与申报。PPWR合规怎么做？先抓主线
第一步：全量盘点包装
第二步：做合规差距分析
第三步：送检拿报告
第四步：EPR注册+授权代表
第五步：出符合性声明+技术档案
第六步：长效跟踪
常见问题（FAQ）
服务优势
Service Advantages
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